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歡迎北京百奧創(chuàng)新成為Terragene代理

BT96，超快速生物指示劑產(chǎn)品介紹品牌：terragene貨號(hào)：BT96產(chǎn)品描述BT96-用于血漿滅菌過(guò)程的超快速生物指示劑√在不超過(guò)30分鐘的孵育時(shí)間內(nèi)進(jìn)行終閱讀?！淘O(shè)計(jì)用于快速簡(jiǎn)便地評(píng)估血漿或過(guò)氧化氫蒸汽的滅菌周期。√在MiniBio自動(dòng)閱讀器中自動(dòng)讀取結(jié)果：與所有Bionova®快速和超快速IB兼容?！叹哂薪Y(jié)構(gòu)緊湊和低成本設(shè)計(jì)的自讀器，帶有結(jié)果打印機(jī)?！虛碛蟹螲TM01-012016的dujiaBionova®可追溯性軟件。Terragene的研究，開...

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歡迎北京百奧創(chuàng)新成為Intact Genomics代理

IntactGenomics是一家致力于DNA克隆和宏基因組研究的高新技術(shù)企業(yè)，我們提供高質(zhì)量的生命科學(xué)產(chǎn)品和大型插入DNA克隆，操作和BAC庫(kù)相關(guān)服務(wù)，以幫助科學(xué)家探索微生物，植物和動(dòng)物物種的基因組結(jié)構(gòu)和功能。我們經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)提供出色的個(gè)性化服務(wù)，快速的周轉(zhuǎn)時(shí)間以及業(yè)內(nèi)合理的價(jià)格。北京百奧創(chuàng)新科技有限公司是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè)，由在國(guó)內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成，專營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品，化工原料及藥物中間體等。公...

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發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)于診斷試劑的發(fā)展趨勢(shì)有著怎樣的規(guī)劃

發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)于診斷試劑的發(fā)展趨勢(shì)有著怎樣的規(guī)劃診斷試劑是動(dòng)物疫病防控和獸醫(yī)科技發(fā)展的核心元素之一。經(jīng)二十多年發(fā)展，歷經(jīng)化學(xué)、酶、免疫測(cè)定和探針技術(shù)4次技術(shù)革命，獸用診斷試劑已跨越新的臺(tái)階。世界衛(wèi)生組織（WHO）為發(fā)展中國(guó)家基層醫(yī)療單位制定了“ASSURED”診斷試劑標(biāo)準(zhǔn)，即應(yīng)具備靈敏、特異、快速、穩(wěn)定、容易使用、低價(jià)、無(wú)儀器、易儲(chǔ)運(yùn)等八項(xiàng)特質(zhì)。診斷試劑行業(yè)具有技術(shù)水平高、知識(shí)密集、多學(xué)科交叉綜合的特點(diǎn)，是典型的技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)型行業(yè)，其概念包含技術(shù)內(nèi)涵和商品外延，其技術(shù)鏈由上游診斷...

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抗體藥物的發(fā)展趨勢(shì)

抗體藥物的發(fā)展趨勢(shì)自1986年個(gè)治療性單抗藥物OKT3經(jīng)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市以來(lái)，越來(lái)越多的抗體藥物被用于治療癌癥、自身免疫疾病、心血管疾病和眼科疾病等。隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展和完善，加之對(duì)抗體結(jié)構(gòu)有了更深入地研究，目前涌現(xiàn)了一些新型的抗體藥物，包括抗體偶聯(lián)物（AntibodyDrugConjugate,ADC）、雙特異性抗體（BispecificAntibody，BsAb）和納米抗體（Nanoantibody，Nb）等?？贵w偶聯(lián)藥物（ADC）是由傳統(tǒng)單抗與小分子毒素偶聯(lián)而成的...

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試劑盒樣本選擇

試劑盒樣本選擇試劑盒說(shuō)明書中的參考值涉及不同的年齡分布，應(yīng)怎樣進(jìn)行臨床試驗(yàn)樣本選擇？臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)過(guò)程中，納入病例數(shù)除關(guān)注總體病例數(shù)、陽(yáng)性和陰性病例數(shù)分布、干擾病例外，還應(yīng)關(guān)注必要的病例分組、分層的需求。如試劑盒參考值在不同年齡段人群中有不同區(qū)間，在病例納入時(shí)，應(yīng)考慮不同年齡段人群的差異，分別納入有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義數(shù)量的不同年齡段人群，每個(gè)分段的人群中陽(yáng)性和陰性病例比例應(yīng)均衡。如參考值年齡分段較多，按照上述要求入組的總體病例數(shù)可能高于《體外診斷試劑臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》規(guī)定的低樣本量...

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